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? ?單邊出線設計，減輕導線纏繞打結情形至最小限度。
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? ?輕量小型機身讓長時間聆賞時，依然能維持舒適宜人佩戴感。
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? ?可將耳機折疊成平面狀態的轉軸機構，確保攜帶移動時的便攜性。
● 內建電容式麥克風，支援使用智慧型手機通話
● 單鍵即可進行接聽來電∕終止通話∕播放∕暫停音樂?影片等操作※１
● 附有音量調節器，可在手邊調整音量※2
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最新商品評價 查看全部評價 (共 2 筆評價)
發表者 Y3外傭, 2016/08/18 20:44:13
發表者 楊 嘉慶, 2016/06/28 19:52:19
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
由前中華開發總經理胡定吾轉戰生技業所設立的生華科，預計於4月下旬由興櫃轉上櫃，今（17）日舉行上櫃前業績發表會。旗下CX-5461新藥目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，而CX-4945則於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展，未來兩項新藥將增加公司很大優勢。
生華科定位為新藥開發公司，開發具有新穎機制的抗癌新藥，而發展重點在於引進當前標準照護以外的創新療法，並透過臨床試驗的設計、執行與分析來驗證其功效 (Proof-of-Concept)，以期成為一個創新研發與價值創造兼顧的生技醫藥公司。
生華科致力於開發市場首見 (First-in-Class) 新藥，由於具高難度與高風險，但First-in-Class的新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並有望獲得超額回報。而生華科的CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，另一項便宜團購新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展。
CX-4945目前正進行膽管癌人體臨床試驗，未來開發策略以孤兒藥進入市場，朝向申請優先審查憑證 (Priority Review Voucher；PRV) 方向進行。此資格除可享優先審查權利、加速藥品審核程序、縮短上市時間外，也可用於其他藥物優先審查。
生華科表示，目前國際大藥廠正面臨重磅藥 (blockbuster) 的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。因此，以孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。
另外，要成為SU2C Dream Team臨床用藥必須通過層層遴選及高規格的審核標準，實屬不易! 除了藥物必須具創新性、可行性、具備取代現有一線照護，具開發潛力外，藥物必須具安全性，以確保病患藥物使用安全上無虞，另外由於審核委員多為關鍵意見領袖，許多兼具有FDA新藥審查委員的身份，因此通過審核通常也代表未來有機會縮短新藥上市審查時程。在SU2C頻繁的曝光與造勢之下，也讓生華科在國際上的能見度大幅提高。
（中央社東京6日綜合外電報導）日本官員今天表示，日本1項實驗性太空任務以失敗告終，該任務目標為清除地球運行軌道上的「太空垃圾」或廢棄物。
法新社報導，環繞地球運行的太空垃圾超過1億件，包括來自老舊衛星的廢棄設備及火箭碎片，專家表示這些垃圾可能為未來太空探索行動帶來風險。
日本宇宙航空研究開發機構（JAXA）科學家嘗試以導電性「天鉤」（electrodynamic tether）減緩太空垃圾的運行速度，以便將其帶至離地表較近的軌道。這種天鉤是由1家漁網公司協助開發。
科學家原本希望藉由天鉤將這些人類太空探索行動逾50年來所累積的垃圾帶進地球大氣層，並在可能撞擊地球表面前無害地燃燒殆盡。
不鏽鋼及鋁製細電纜構成的700公尺長天鉤，原定從12月發射的太空船上釋放出，這艘太空船上載有供給國際太空站太空人的補給品。
但很快便出現種種問題，技術人員花費數天嘗試補救措施，但在這艘太空船今天破曉前重新進入大氣層之前，只有1週時間能執行這項任務。
主導這項任務的研究人員井上浩一告訴記者：「我們認為天鉤並未成功釋放出。」
他說：「我們在這次太空任務中未能完成其中1項主要目標，確實相當遺憾。」
這是打擊JAXA的最新1次失敗任務，僅數週前，該機構才放棄1項利用迷你火箭將衛星送上軌道的計畫。（譯者：中央社廖禹揚）1060206
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